GMP車間凈化工程是醫(yī)藥、生物等行業(yè)的核心基建,需嚴(yán)格遵循《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》與GB50591-2010等標(biāo)準(zhǔn),貫穿“設(shè)計(jì)-施工-驗(yàn)證-驗(yàn)收”全鏈條管控。以下為完整實(shí)施攻略:
一、規(guī)劃設(shè)計(jì):奠定合規(guī)基礎(chǔ)
前期需精準(zhǔn)匹配生產(chǎn)需求,明確潔凈等級(jí)劃分——注射劑生產(chǎn)需B級(jí)背景下的送風(fēng),口服固體制劑采用D級(jí)即可。功能布局遵循“人流物流分離”原則,采用單向流或非單向流設(shè)計(jì),高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域設(shè)置獨(dú)立緩沖間。
材料選型聚焦“防污易潔”:墻面選用彩鋼板或不銹鋼,地面采用環(huán)氧自流平或PVC卷材,接縫做密封處理減少衛(wèi)生死角??諝鈨艋到y(tǒng)按“初效+中效+高效”三級(jí)過(guò)濾設(shè)計(jì),區(qū)域配置FFU風(fēng)機(jī)過(guò)濾單元,確保局部百級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

二、施工建造:嚴(yán)控過(guò)程質(zhì)量
主體施工先完成圍護(hù)結(jié)構(gòu)搭建,采用雙層彩鋼板夾芯結(jié)構(gòu)與圓弧角設(shè)計(jì),所有接縫用專用密封膠處理保證氣密性。凈化系統(tǒng)安裝需分步實(shí)施:風(fēng)管在封閉環(huán)境制作,安裝后進(jìn)行漏風(fēng)率檢測(cè),高效過(guò)濾器待系統(tǒng)吹掃后再安裝并做PAO檢漏。
施工管理實(shí)行分區(qū)管控:人員需穿戴潔凈服作業(yè),材料進(jìn)場(chǎng)前清潔消毒,不同工序通過(guò)緩沖間隔離防交叉污染。采用模塊化施工可縮短30%工期,同時(shí)規(guī)避現(xiàn)場(chǎng)揚(yáng)塵對(duì)潔凈環(huán)境的破壞。
三、調(diào)試驗(yàn)證:保障系統(tǒng)達(dá)標(biāo)
系統(tǒng)聯(lián)調(diào)重點(diǎn)調(diào)試壓差梯度與氣流平衡,不同潔凈區(qū)保持5-10Pa正壓梯度,確??諝鈴母邼崈魠^(qū)流向低潔凈區(qū)。通過(guò)PLC控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)溫濕度、壓差的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與報(bào)警,換氣次數(shù)等參數(shù)需符合對(duì)應(yīng)潔凈等級(jí)要求。
驗(yàn)證環(huán)節(jié)執(zhí)行IQ/OQ/PQ三階段流程:安裝確認(rèn)核查設(shè)備文件與安裝精度,運(yùn)行確認(rèn)測(cè)試風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)向等功能,性能確認(rèn)檢測(cè)懸浮粒子、微生物等關(guān)鍵指標(biāo)。動(dòng)態(tài)測(cè)試需模擬生產(chǎn)狀態(tài)驗(yàn)證潔凈度維持能力。
四、驗(yàn)收交付:完善合規(guī)閉環(huán)
驗(yàn)收分分項(xiàng)檢測(cè)與綜合評(píng)定:設(shè)備安裝需核對(duì)基礎(chǔ)水平度(每米誤差≤0.5mm)、皮帶松緊度(按壓深度12.5-25mm)等指標(biāo);環(huán)境檢測(cè)由第三方機(jī)構(gòu)開展,涵蓋潔凈度、噪聲、照度等參數(shù)。
文件交付需包含施工記錄、材料證明、驗(yàn)證報(bào)告等全套資料,建立“一物一碼”追溯體系。驗(yàn)收合格后需制定運(yùn)維方案,明確過(guò)濾器每6個(gè)月更換、消毒劑每月輪換等要求,確保長(zhǎng)期合規(guī)。